THE TOTAL SYNTHESIS OF RESERPINE
Baiklah kita ketemu lagi dalam postingan kali ini. Bebrapa hari
yang lalu sudah dibahas mengenai total sintesis dari produk bahan alam. Nah kali
ini aku mau membahas mengenai total sintesis dari reserpin.
Sintesis total merupakan sintesis kimia lengkap senyawa kimia organik yang
komplek dari molekul yang simpel (sederhana).
Gambar 1.
Struktrur Reserpin
Reserpine
adalah obat yang digunakan dengan atau
tanpa obat lain untuk mengobati tekanan darah tinggi (hipertensi). Menurunkan
tekanan darah tinggi membantu mencegah stroke, serangan jantung, dan masalah
ginjal. Ia bekerja dengan mengurangi zat-zat tertentu dalam tubuh (seperti norepinefrin).
Sejarah reserpin diisolasi dari semak belukar India
Rauwolfia serpentina, bertingkat. Aktivitas anxiolitik reserpin, obat penenang
pertama, menunjukkan jalan perkembangannya oleh Hoffmann-LaRoche dari obat blockbuster
Librium dan Valium.
Sintesis reserpin pertama yang spektakuler dicapai oleh R.B. Woodward pada
tahun 1956. Beberapa pendekatan alternatif telah dipublikasikan sejak saat itu,
oleh Gilbert Stork of Columbia University, yang berpusat pada aldehida tosylate
2, menggambarkan kekuatan induksi kiral untuk pembentukan kinetik. Stereektan
distal. Kondensasi 2 dengan 6-methoxytryptamine menyebabkan reserpine.
Indole alkaloid
pertama kali diisolasi dari akar ular India, Rauwolfia serpentina, pada tahun
1952. Struktur
molekul dijelaskan pada tahun 1953 dan struktur alami yang diterbitkan pada
tahun 1955. Reserpin
digunakan dalam agen obat - antipsikotik dan antihipertensi. Reserpin juga dapat mematikan
protein transport monoamina vesikular dengan cepat sehingga mencegah pergerakan
serotonin bebas, norepinefrin, dan dopamin ke vesikula penyimpanan untuk
dilepas ke celah sinaptik,
memiliki efek jangka panjang
dan dapat digunakan dengan hemat hari ini karena sejumlah efek
samping yang tidak diinginkan.
Senyawa (±)-Reserpine pertamakali diisolasi
dari akar tanaman ular Indian yaitu Rauwolfia serpentina pada tahun
1952. Kemudian struktur molekulnya dielusidasi pada tahun 1953. Manfaat senyawa
ini yaitu sebagai agen pengobatan antipsikotik dan antihipertensif. Dalam
mensintesis senyawa ini, yang harus diperhatikan adalah teknik
retrosintetisnya, perhatikan gambar berikut.
Tantangan utama pada sintesis senyawa (±)-Reserpine
ini adalah pada saat retrosintetik pada sistem cincin D/E yang terdapat pada
intinya yang berbentuk pentasiklik, sehingga dapat ditentukan material start
yang diperlukan dalam sintesis senyawa (±)-Reserpine ini. Selanjutnya untuk
total sintesis dapat dilihat pada gambar berikut.
Dari gambar diatas dapat dilihat bahwa untuk mensintesis
senyawa (±)-Reserpine membutuhkan 15 tahap,
dimana tiap-tiap tahapnya digunakan katalis, pelarut bahkan gugus pelindung
tertentu sehingga menghasilkan persentasi terbentuknya produk.
Sumber :
Stephen F.Martin, Slawomir,G.,
Heinrich R dan S.A. Williamson.1985. Total Synthesis of (±)-Reserpine. J.Am.Chem.Soc.Vol
107 : 4072-4074.
Treitler, D.S.2012.Reagents and
Strategies for The Total Synthesis of Halogenated Natural Products.
Columbia University.
Apa aplikasi dari hasil total sintesis ini?
BalasHapusAplikasinya dalam bidang kesehatan reserphine telah banyak digunakan untuk menghilangkan tekanan darah tinggi dan mnghilangkan gejala psikotik
HapusApa kelebihan dari senyawa ini sehingga perlu dilakukan sintesis ?
BalasHapusReserpin merupakan salah satu senyawa metabolit sekunder yang tergolong kedalam alkaloid indole yang diisolasi pertama kali pada tahun 1952 oleh oleh Mahatma Gandhi dari ekstrak tanaman Rauwolfia sepentina atau akar ular india yang dalam pengobatan tradisional digunakan sebagai obat penenang dan antipiretik.
HapusApa manfaat lain dalam dunia medis untuk senyawa reserpin??
BalasHapusreserphine telah banyak digunakan untuk menghilangkan tekanan darah tinggi dan mnghilangkan gejala psikotik
HapusPendekatan apa saja yg digunakan untuk sintesis reserpine?
BalasHapusapa prinsip dari reaksi diels-alder tersebut?
BalasHapusReaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia organik antara diena terkonjugasi dengan alkena tersubstitusi, umumnya dinamakan sebagai dienofil, membentuk sikloheksena tersubstitusi.[1][2][3] Reaksi ini dapat berjalan bahkan jika beberapa atom dari cincin yang terbentuk bukanlah karbon. Beberapa reaksi Diels-Alder adalah reversibel; reaksi dekomposisi dari sistem siklik dinamakan reaksi Retro-Diels-Alder. Reaksi retro ini umumnya terlihat pada saat analisis produk reaksi Diels-Alder menggunakan spektrometri massa.
HapusApa saja katalis untuk sintesis respirine ini?
BalasHapusApa peranan reaksi diels-alder pada sintesis ini?
BalasHapusSintesis senyawa reserpin ini dimulai dari sintesis diena atau dikenal dengan reaksi Diels-Alder (9.2B) yang nantinya dihasilkan karbon untuk cincin D/E yang digunakan sebagai material start. Tahap selanjutnya terjadi diferensisasi dari kedua kelompok karbonil kemudian terjadi reduksi selektif dari karbonil jauh dari karboksilat. Setelah itu epoksidasi dengan asam perbenzoat terjadi pada ikatan rangkap yang kaya electron dan diikuti oleh terbentuknya cincin lakton pada proses laktonisasi akibat adanya penambahan oleh anhidrida aseta
Hapusselain pada akar tanaman ular indian, dimana dapat ditemuka senyawa reserpine ini ?
BalasHapus